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關(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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美國SONICS超聲波處理器

美國SONICS 超聲波細(xì)胞破碎儀 VCX 130
美國SONICS 超聲波細(xì)胞破碎儀 VCX 130

美國SONICS 超聲波液體處理器破碎儀 VCX130:用于小批量應(yīng)用的超聲波液體處理器,130瓦特超聲處理器與定時器和脈沖器安全地處理廣泛的有機(jī)和無機(jī)材料,從150微升到150毫升。典型的應(yīng)用包括生物技術(shù)和制藥加工,包括混合、分散和樣本準(zhǔn)備使用。

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美國SONICS 超聲波細(xì)胞破碎儀 VCX130:用于小批量應(yīng)用的超聲波液體處理器,130瓦特超聲處理器與定時器和脈沖器安全地處理廣泛的有機(jī)和無機(jī)材料,從150微升到150毫升。典型的應(yīng)用包括生物技術(shù)和制藥加工,包括混合、分散和樣本準(zhǔn)備使用。





◆能量監(jiān)視器

◆1-59秒獨立開/關(guān)脈沖發(fā)生器

◆數(shù)字電表

◆經(jīng)過時間指標(biāo)

◆十小時計時器

◆可變功率輸出控制

實驗?zāi)康?/p>

1、了解超聲細(xì)胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細(xì)胞破碎的基本技術(shù)

實驗原理

強(qiáng)聲波作用溶液時,氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。

材料和試劑

細(xì)菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球。

探頭型號大小破碎細(xì)胞容量
2mm150ul-5ml
3mm250ul-10ml
6mm10ml-50ml



型號
VCX 130
頻率
20KHz
功率
130W
定時裝置
1s-10hr
脈沖激發(fā)裝置
Off:手觸式 On:1-59秒可調(diào)
變頻器型號
CV18
標(biāo)配變幅桿
Φ6mm
標(biāo)配變幅桿長度
113mm
變幅桿整體尺寸
115 x 250 x 320 mm
變幅桿材質(zhì)
鈦合金Ti-6Al-4V
標(biāo)配變幅桿處理能力
10ml至50ml
可選變幅桿
Φ2mm,Φ6mm
變幅桿重量
340g
變幅桿電纜長度
1.5m
占空比
1-99%
功率調(diào)節(jié)范圍
連續(xù)可調(diào)(20-130w)
溫度保護(hù)設(shè)定
/
功率振幅顯示

工作頻率范圍
能量監(jiān)視器數(shù)字式瓦特計自動調(diào)諧自動振幅補(bǔ)償
工作模式
間隙/連續(xù)
電源
220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求,否則電要求以117V、50/60Hz發(fā)送
凈重
3.2kg
主機(jī)+換能器重量
3340g



超聲波發(fā)生器一臺
隔音箱選購
電源線一根
工具箱一套
專用破碎杯選購
使用說明書一份





細(xì)胞破碎的方法:

一、機(jī)械破碎法:是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將細(xì)胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至最慢處,開動開關(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細(xì)胞研碎,此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細(xì)胞破碎開來。

1:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器)。

機(jī)制:可能與強(qiáng)聲波作用溶液時,氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細(xì)胞濃度和細(xì)胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

2. 高壓破碎:細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內(nèi)含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法。

3. 反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。

三、化學(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動物細(xì)胞,例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學(xué)破碎法 :選用合適的酶,使細(xì)胞壁遭到破壞,進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。

細(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標(biāo)準(zhǔn)配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應(yīng)該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。





使用前注意事項:

1.根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當(dāng)探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應(yīng)超過10秒;

3.使用前準(zhǔn)備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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