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關鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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手持式超聲波細胞粉碎機

手提式全數(shù)字智能化超聲波細胞粉碎機 UP-400
手提式全數(shù)字智能化超聲波細胞粉碎機 UP-400

手提式全數(shù)字智能化超聲波細胞粉碎機 UP-400型超聲波細胞破碎儀是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲 處理的多功能、多用途的儀器,配置了全數(shù)字化智能超聲波發(fā)生器,極大提高儀器工作的穩(wěn) 定性和可靠性。該儀器能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、 勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化 學、表面化學、物理學、動物學等領域。 

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UP250/400型全數(shù)字智能化超聲波細胞粉碎機是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲 處理的多功能、多用途的儀器,配置了全數(shù)字化智能超聲波發(fā)生器,極大提高儀器工作的穩(wěn) 定性和可靠性。該儀器能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、 勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化 學、表面化學、物理學、動物學等領域。 



性能特點:

可用于96孔酶標及無數(shù)個小試管排列后,手持超聲波換能器點動控制超聲,使數(shù)個樣品在短時間內完成超聲處理。


◆用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養(yǎng)實驗。

◆加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。

◆原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。

◆分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。

◆模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。



型  號
UP-250
UP-400
最大超聲功率輸出250W
400W
功率調節(jié)范圍1~99%(連續(xù)可調)
工作頻率19~25KHz,自動搜索范圍達±450Hz
工作頻率顯示實時顯示
顯示方式3.5 寸液晶彩屏顯示
控制模式自動、手動可切換(可選配腳踏開關)
總時間設定0.1~999 min
脈沖器時間0.1~99.9s可調(間隙/工作)
間歇時間0.1~99.9s
樣品溫度保護設定有(選配)
變 幅 桿φ3 mm,可選配φ2,φ5,φ6mm φ6 mm,可選配φ3,φ5,φ8mm
處 理 量0.5~100 ml0.5~300ml
電   源100~240V/50~60Hz
主機尺寸270*210*140 mm
重   量4.2kg4.5kg




數(shù)字智能化超聲波發(fā)生器一臺
振動系統(tǒng)(換能器組件)一只
隔音箱一個(選配)
換能器獨立支架一套(選配)
溫度傳感器一根(選配)
電源線一根
使用說明書一份
合格證一張
保修卡一份



超聲波破碎杯-超聲樣品循環(huán)演示動圖:

超聲波破碎杯動圖演示-1.gif

配套超聲波細胞破碎儀使用,中空耳上下連通,循環(huán)破碎效果更佳!可提供非標定制!歡迎咨詢:0574-89085816



細胞破碎的方法:

一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關,空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。





使用前注意事項:

1.根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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